HIV/AIDS : relação dos níveis de linfócitos tcd4+ e carga viral com o tempo de diagnóstico

Abstract

Introdução: A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida é a manifestação causada pelo Vírus da Imunodeficiência Humana, caracterizada por um processo crônico progressivo. O tempo de sobrevida é relacionado à qualidade do serviço em saúde, diagnóstico precoce, inicialização da Terapia Antirretroviral segundo Consensos pré-estabelecidos, exames laboratoriais de rotina e monitorização da evolução clínica da doença. A relação entre o sistema imunológico do paciente e o vírus do HIV possibilita ao médico avaliar a terapêutica. Objetivo: Avaliar níveis de carga viral e linfócitos TCD4+ (LTCD4+), de acordo com o tempo de diagnóstico da doença em anos. Material e Métodos: Estudo retrospectivo constituído de 182 prontuários do Ambulatório de Doenças Infecto-parasitárias do Hospital de Base/FUNFARME (ADIPHB) de São José do Rio Preto/SP. Foram analisados: tempo de doença, contagem dos primeiros e últimos índices de LTCD4+ e de carga viral. Resultados: Dos 182 prontuários avaliados, 84,07 por cento tinham entre 8,1 a 18 anos de doença diagnosticada. A maior média de LTCD4+ final foi em pessoas com tempo de doença de 8,1 a 18 anos, com 597,19 cel/mm³. No período de ? 18,1 anos de doença, foram detectados 11 pacientes com aumento de 31,53 por cento de média entre os índices iniciais e finais dos LTCD4+ e com redução de 92,69 por cento da carga viral. Os resultados de carga viral média para contagem <50 cópias/mL foi verificado para 121 pacientes nos últimos exames. As maiores taxas para os níveis médios de LTCD4+ iniciais <350 cel/mm3 foram verificadas em 71,46 por cento dos pacientes, enquanto 50,54 por cento tiveram índices finais >500 cel/ mm3. Conclusão: Observou-se que os níveis de carga viral foram inversamente proporcionais aos LTCD4+, apresentando uma diminuição significativa para as contagens finais de carga viral, e um aumento expressivo para LTCD4+ .

Introduction: The Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) is the manifestation caused by the Human Immunodeficiency Virus (HIV) characterized by a progressive chronic process. Survival time is associated with the health service quality, early diagnosis, initialization of Antiretroviral Therapy (ART) according to pre-established consensus, routine laboratory tests, and monitoring of the disease clinical course. The relationship between the patient's immune system and the HIV virus allows physicians to evaluate the therapy. Objective: Evaluate levels of viral load and CD4+ T-lymphocytes according to the disease diagnostic time in years. Material e Methods: This is a retrospective study consisting of 182 medical records retrieved from the Outpatient clinic of Infectious parasitic Diseases of the Hospital de base/FUNFARME (ADIPHB) in São José do Rio Preto, São Paulo State. We analyzed the following: length of the disease, first and last rates of CD4+ T-lymphocytes counting, and viral load. Results: Of the 182 medical records evaluated, 84.07 percent showed a disease diagnosed between 8.1 and 18 years. The highest final average of CD4+ T-lymphocytes was in people who presented a length of the disease ranging from 8.1 to 18 years with 597.19 cells/mm³. In the length of the disease of ?18.1 years, we detected 11 patients with a 31.53 percent mean increase between the initial and final of CD4+ T-lymphocytes rates and a 92.69 percent reduction in viral load. The results of the mean viral load for counts <50 copies/ml was observed in 121 patients in recent examinations. The highest rates for mean of CD4+ T-lymphocytes baseline levels <350 cells/ mm3 were verified in 71.46 percent of the patients, while 50.54 percent had final rates >500 cells/mm3. Conclusion: It was observed that viral load levels were inversely proportional to CD4+ T-lymphocytes, showing a significant decrease for final viral load counts, and a significant increase of CD4+ T-lymphocytes . We observed viral load levels inversely proportional to CD4+ T-lymphocytes, showing a significant decrease in final viral load counts, and a considerable increase of CD4+ T-lymphocytes.