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dc.contributor.authorLins, Nara-
dc.contributor.authorMourão, Luiz-
dc.contributor.authorTrévia, Nonata-
dc.contributor.authorPassos, Aline-
dc.contributor.authorFarias, José Augusto-
dc.contributor.authorAssunção, Jarila-
dc.contributor.authorQuintairos, Amanda-
dc.contributor.authorTorres Neto, João Bento-
dc.contributor.authorSosthenes, Marcia Consentino Kronka-
dc.contributor.authorDiniz Junior, José Antonio Picanço-
dc.contributor.authorVasconcelos, Pedro Fernando da Costa-
dc.contributor.authorDiniz, Cristovam Wanderley Picanço-
dc.date.accessioned2017-02-14T11:35:46Z-
dc.date.available2017-02-14T11:35:46Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationLINS, Nara et al. Virus infections on prion diseased mice exacerbate inflammatory microglial response. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, v. 2016, p. 1-12, 2016.pt_BR
dc.identifier.issn1942-0994-
dc.identifier.urihttp://patua.iec.gov.br/handle/iec/2514-
dc.description.abstractWe investigated possible interaction between an arbovirus infection and the ME7 induced mice prion disease. C57BL/6, females, 6- week-old, were submitted to a bilateral intrahippocampal injection of ME7 prion strain (ME7) or normal brain homogenate (NBH). After injections, animals were organized into two groups: NBH (n = 26) and ME7 (n = 29). At 15th week after injections (wpi), animals were challenged intranasally with a suspension of Piry arbovirus 0.001% or with NBH. Behavioral changes in ME7 animals appeared in burrowing activity at 14 wpi. Hyperactivity on open field test, errors on rod bridge, and time reduction in inverted screen were detected at 15th, 19th, and 20th wpi respectively. Burrowing was more sensitive to earlier hippocampus dysfunction. However, Piry-infection did not significantly affect the already ongoing burrowing decline in the ME7-treated mice. After behavioral tests, brains were processed for IBA1, protease-resistant form of PrP, and Piry virus antigens. Although virus infection in isolation did not change the number of microglia in CA1, virus infection in prion diseased mice (at 17th wpi) induced changes in number and morphology of microglia in a laminar-dependent way. We suggest that virus infection exacerbates microglial inflammatory response to a greater degree in prion-infected mice, and this is not necessarily correlated with hippocampal-dependent behavioral deficits.pt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisherHindawi Publishing Corporationpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleVirus infections on prion diseased mice exacerbate inflammatory microglial responsept_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.decsPrimaryDoenças Neurodegenerativaspt_BR
dc.subject.decsPrimaryArboviruspt_BR
dc.subject.decsPrimaryDoenças de Príonpt_BR
dc.subject.decsPrimaryMicrogliapt_BR
dc.subject.decsPrimaryRatospt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brasil.pt_BR
dc.identifier.doi10.1155/2016/3974648-


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