Efeito hipnótico do etomidato associado à clorpromazina e à xilazina em Rattus norvegicus

Abstract

Nas duas últimas décadas, as técnicas anestésicas para animais de laboratório (camundongos, ratos, cobaias e coelhos) têm se restringido ao uso de pentobarbital a 3% (hipnótico barbitúrico) associado ou não à medicação pré-anestésica, como clorpromazina, levomepromazina ou funitrazepam, drogas tranqüilizantes, ou anestésicos dissociativo, como quetamina combinada à atropina (anticolinérgico) e xilazine (sedativo, analgésico e relaxante muscular). Estudos revelam a descoerta de novos agentes farmacológicos usados como anestésicos ou indutores da anestesia intravenosa ou inalatória. O etomidato, hipnótico não barbitúrico recetemente introduzido no meio veterinário, vem sendo empregado em âes e gatos. O objetivo desse trabalho foi determinar a dose efetiva hipnótica do etomidato (DE50) em ratos e avaliar essa dose em associação a pré-anestésicos, como clorpromazina ou atropina e xilazina. Para tanto, grupos de 10 e 15 ratos por via ntraperitonial 3 a 7 mg/kg e a dose efetiva hipnótica do etomidate foi estimada em 4,19 mg/kg (3,59 - 4,88), sendo que o tempo de hipnose durou em média 2,41 º 0,36 minutos nessa espécie animal. Avaliação da injeção intraperitonial da DE50 do etomidate em ratos previamente tratados com clorpromazina (5 mg/kg, IP) ou atropina (0,44 mg/Kg, SC) e xilazina (20mg/kg, IP) mostrou que ambas associações produziram um tempo de hipnose mais duradouro, em média 7,18 º 0,22 2 20,20 º 1,44 minutos, respectivamente. O tempo de hipnose foi maior para associação atropina + xilazine + etomidato, sugerindo, assim, um maior efeito sinérgico entre estas drogas. Esses estudos sugerem que o entomidate associado a clorpromazina ou atropina e xilazine pode ser considerado como uma nova opção farmacológica para procediemtnso anestésicos rotineiros de curta duração em ratos.