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dc.contributor.authorOliveira, Thaís Cristina Galdino de-
dc.contributor.authorCarvalho-Paulo, Dario-
dc.contributor.authorLima, Camila Mendes de-
dc.contributor.authorOliveira, Roseane Borner de-
dc.contributor.authorSantos Filho, Carlos-
dc.contributor.authorDiniz, Daniel Guerreiro-
dc.contributor.authorTorres Neto, João Bento-
dc.contributor.authorDiniz, Cristovam Wanderley Picanço-
dc.date.accessioned2020-09-01T16:53:59Z-
dc.date.available2020-09-01T16:53:59Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Thaís Cristina Galdino de et al. Long‐term environmental enrichment reduces microglia morphological diversity of the molecular layer of dentate gyrus. European Journal of Neuroscience, v. xx, n. xx, p. xx, 2020.pt_BR
dc.identifier.issn1460-9568-
dc.identifier.urihttp://patua.iec.gov.br//handle/iec/4168pt_BR
dc.description.abstractWe investigated long-term environmental influences on morphology of microglia from the outer and middle thirds of molecular layer of the dentate gyrus (MolDG), and on microglia from dorsal and ventral dentate gyrus molecular layer. We also estimated the total number of MolDG microglia using stereology. For this purpose, microglia of the molecular layer of the dentate gyrus of 20-month-old female Swiss albino mice, housed from 21st postnatal day onwards, in the impoverished environment of the standard laboratory cages (SEA), or in a cage with an enriched environment (EEA), were reconstructed microscopically in three dimensions and compared with each other and with microglia of 6-month-old female Swiss albino mice, also housed from weaning onwards in an enriched cage (EEY). All mice had their brains sectioned and processed for immunolabeling for IBA-1, a selective microglia marker. Random and systematic microglia samples were reconstructed in three dimensions and classified morphologically using hierarchical cluster analysis, followed by discriminant function analysis. SEA and EEY showed two morphological phenotypes of microglia in both the outer and middle thirds of MolDG. EEA mice showed such a reduction in the morphological diversity of microglia that essentially a single morphotype was found. EEA mouse microglia showed an intermediate morphological complexity between types I and II SE microglia. We suggest that type I and type II microglia in SE mice may have different physiological roles and that long-term EE may be associated with adaptive responses of microglial phenotypes to somatomotor and cognitive stimuli.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Pará—FADESP; Pró‐Reitoria de Pesquisa e Pós‐Graduação da Universidade Federal do Pará—PROPESP Edital. Grant Number: 2019‐PIAPA; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior—CAPES—Pró‐Amazônia. Grant Number: 3311/2013; Brazilian Research Council—CNPq. Grant Numbers: 307749/2004‐5, 471077/2007‐0; Fundação Amazônia de Amparo a Estudos e Pesquisas do Pará—FAPESPA, ICAAF. Grant Number: 039/2017; PROCAD‐AMAZÔNIA. Grant Number: 88881.370785/2019‐01pt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisherFederation of European Neuroscience Societiespt_BR
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.titleLong‐term environmental enrichment reduces microglia morphological diversity of the molecular layer of dentate gyruspt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.decsPrimaryCérebro / anatomia & histologiapt_BR
dc.subject.decsPrimaryGiro Denteadopt_BR
dc.subject.decsPrimaryMicroglia / citologiapt_BR
dc.subject.decsPrimaryCamundongospt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Microscopia Eletrônica. Ananindeua, PA, Brasil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.pt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.pt_BR
dc.identifier.doi10.1111/ejn.14920-


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