Caracterização de cepas de Plasmodium falciparum do Estado de Rondônia, Brasil, utilizando microtestes de sensibilidade aos antimaláricos, tipificação enzimática e anticorpos monoclonais

Abstract

Nove amostras de Plasmodium falciparum foram coletadas de migrantes infectados no Estado de Rondônia. Estas amostras foram mantidas em cultivo para caracterização por tipificação por enzimática em acetato de celulose, sensibilidade a cloroquina, amodiaquina, mefloquina e quinino e análise da diversidade antigênica através de anticorpos monoclonais específicos. Os resultados obtidos mostraram variação entre todas as amostras estudadas: encontrou-se resistência crescente a cloroquina, resistência intermediaria a amodiaquina e quinino e sensibilidade a baixos níveis de mefloquina; apenas dois isolados mostraram sensibilidade a todas as drogas. A tipificação enzimática mostrou presença de parasitas GPI 1 e 2 e ADA 1 e 2, enquanto que para PEP e LDH todas as amostras foram do tipo 1. Sorotipagem com anticorpos monoclonais PSA mostrou presencia de três sorotipos diferentes (II, III E IV). Estes resultados mostraram: a) variação entre as amostras para os marcadores analisados; b) nesta região, para o pequeno numero de amostras analisadas, não foram observadas diferenças significativas ou novos tipos de parasitas.

Nine samples of Plasmodium falciparum were collected from migrant workers who were infected in the State of Rondônia, Brazil. These samples were maintained in culture for characterlzation by enzyme typing using acetate cellulose electrophoresis, drug susceptlbility to chioroquine, amodiaquine, mefloquine and quinnine and antigenic diversity analysis using strain specific monoclonal antibodies. The results obtained have confirmed major variation among alI samples studied: it was found consistent resistance to chloroquine moderated resistance to amodiaquine and quinine and susceptibllity to low levels of mefloquine; only two isolates have shown susceptibility to alI drugs in the in vitre assays. Enzyme typing showed presence of both GPI 1 and 2 and ADA 1 and 2 parasites, while for PEP and LDR alI samples were type 1. Serotyping with PSA monoclonal antibodies show. ed presence of three different serotypes (lI, III and IV). These results confirm: a) variation among samples for markers analysed; b) In this area and for the small number of samples studied, no significant differences or new types of parasites were seen.