Jatobal virus antigenic characterization by ELISA and neutralization test using EIA as indicator, on tissue culture

Abstract

A virus antigenic characterization methodology using an indirect method of antibody detection ELlSA with virus-infected cultured cells as antigen and a micro virus neutralisation test using E/A (NT-EIA) as an aid to reading were used for antigenic characterization of Jatobal (BeAn 423380). Jatobal virus was characterized as a Bunyaviridae, Bunyavints genus, Simbu serogroup virus. ELlSA using infected cultured cells as antigen is a sensitive and reliable method for identification of viruses and has many advantages over conventional antibody capture ELISA 's and other tests: it eliminates solid phase coating with virus and laborious antigen preparation; it permits screening of large numbers of virus antisera faster and more easily than by CF, HAI, or plaque reduction NT. ELISA and NT using EIA as an aid to reading can be applicable to viruses which do not produce cytopathogenic effect. Both techniques are applicable to identification of viruses which grow in mosquito cells.

Caracterização antigênica do vírus Jatobal utilizando ELISA e neutralização lida por método imuno-enzimático, efetuados em cultura de tecidos -A caracterização antigênica do vírus Jatobal (BeAn 423380) foi efetuada utilizando uma técnica de ELISA para detecção de anticorpos que utiliza culturas celulares infectadas como antígeno e um micro teste de neutraliza- ção para vírus que utiliza o método imunoenzimático como auxiliar para a leiturajdos resultados (NT-EIA). O vírus Jatobal foi caracterizado como um Bunyaviridae, gênero Bunyavinis, pertencente ao sorogrupo Simbu. A técnica de ELISA, utilizando culturas celulares infectadas como antígeno, trata-se de método sensí- vel e confiável na identificação de agentes virais, possuindo muitas vantagens sobre ELISAs convencionais e outros testes: elimina a preparação laboriosa de antígenos para o revestimento em fase sólida; pérmite que se teste de forma mais rápida e fácil que por CF, HAI e neutralização por redução de plaques um grande número de antisoros de vírus. ELISA e NT-EIA podem ser utilizados para a classificação de vírus que não produzem efeito citopático e podem ser aplicáveis na identificação de vírus que crescem em células oriundas de mosquitos.